SK바이오사이언스 상장일정 발표 후청약 증권사에 계좌 개설 문의 쇄도LG에너지솔루션 등 '대어' 잇단 대기지난달 1,421억...1월 공모 10년來 최대공모주 펀드 설정액 급증...완판 사례도[서울경제] “SK바이오사이언스에 청약하기 위해 계좌를 열려는 고객들이 줄을 잇고 있습니다.”서울시 내 한 증권사 지점에서 일하는 안영우(가명) 씨는 “이번 주 들어 사실상 다른 업무를 보지 못하고 있다”고 하소연했다. 지난 5일 SK바이오사이언스가 다음 달 9~10일 공모주 청약에 나설 것이라고 밝히면서 고객들의 계좌 개설 문의가 몰리고 있기 때문이다. 그는 “SK바이오사이언스가 올해 기업공개(IPO) 시장에서 대어로 꼽히다 보니 청약에 나서려는 고객분들이 많다”며 “올해부터 공모주 청약 제도가 균등 배정 방식으로 바뀌면서 계좌 개설 문의가 부쩍 늘어났다”고 말했다.10일 금융 투자 업계에 따르면 올해 SK바이오사이언스를 필두로 LG에너지솔루션·크래프톤·카카오뱅크·카카오페이 등 ‘IPO 대어’가 상장할 것으로 예상된다. 지난해 SK바이오팜·카카오게임즈를 통해 ‘따상(첫 거래일에 공모가 대비 두 배로 시초가를 형성한 뒤 상한가에 마감하는 것)’을 경험한 투자자들도 이에 맞춰 일찌감치 공모주 청약에 채비하는 모습이다.최근 상장 예비 심사를 통과한 SK바이오사이언스의 경우 당장 이번 주부터 관련 청약을 진행하는 증권사에 미리 계좌를 개설하려는 투자자들이 몰리고 있다. 특히 올해부터 공모주 일반 청약자에게 배정된 공모 물량의 50%를 동등하게 나눠주는 ‘균등 배정’ 방식이 도입되면서 각 증권사 지점은 미성년자부터 노인까지 신규 계좌를 열려는 고객들로 문전성시를 이루고 있는 상황이다.온전히 증거금에 비례해 공모주를 배정하던 기존 제도와 달리 균등 배정 방식에서는 개설 계좌가 많을수록 청약을 받기에 더 유리하기 때문이다. SK바이오사이언스 청약을 맡은 한 증권사의 관계자는 “균등 배정 방식이 도입된 탓인지 계좌를 열려는 미성년자 고객도 부쩍 늘었다”고 말했다. 다른 증권사 관계자는 “SK바이오사이언스 청약을 받는 증권사마다 계좌를 트는 고객분들도 있는 것으로 안다”고 전했다.간접적으로 IPO에 참여할 수 있는 상품인 공모주 펀드에도 돈이 몰리고 있다. 금융 정보 업체 에프앤가이드에 따르면 지난 한 달 사이 공모주 펀드 설정액은 총 7,008억 원 증가했다. 코스닥 시장 공모주의 30%를 우선 배정받는 상품인 코스닥벤처펀드에도 자금 유입이 계속되고 있다. 지난 한 달 사이 코스닥벤처펀드에는 총 3,617억 원이 들어왔다. 현 설정액이 1조 1,680억 원 수준임을 고려하면 1개월 새 운용 규모가 45%나 증가한 셈이다. 업계 관계자는 “직접 공모주 청약에 나서는 것도 쉽지 않으니까 펀드를 통해 간접적으로 IPO에 참여하려는 수요도 많다”고 말했다.공모주 펀드 판매 한도를 다 채운 증권사들도 나타나고 있다. 한 증권사 관계자는 “지난달 저희 회사가 판매한 공모주 하이일드 사모펀드는 모두 49명 인원 제한을 채우면서 완판에 성공했다”며 “코스닥벤처펀드도 당일 투자자 모집에 들어가면 당일 판매가 완료되는 상황이 나타나고 있다”고 설명했다.한 자산 운용사 관계자는 “신주 편입 비중 등을 정비해야 하는 경우에는 공모주 펀드 소프트클로징(일시 판매 중단)에 들어가기도 한다”며 “최근 IPO 시장이 주목받으면서 공모주 펀드에도 자금이 들어오고 있어 소프트클로징 여부를 예의주시하고 있다”고 말했다.올해 IPO 시장 규모는 확장세를 이어갈 것이라는 전망이 나온다. 흥국증권에 따르면 올해 유가증권·코스닥 시장의 연간 공모 규모는 7조 8,000억 원으로 2017년 이후 최고 수준을 나타낼 것으로 전망된다. 이미 1월 IPO 시장 공모 금액은 1,421억 원을 달성하며 2011년 이후 최고치를 나타냈다. 박종선 유진투자증권 연구원은 “올해 1월 IPO 기업의 시가총액도 8,034억 원을 나타내 동월 기준 2011년 이후로 최고 수준을 달성했다”고 설명했다./심우일 기자 vita@sedaily.com▶ 상위 1% 투자자 픽! [주식 초고수는 지금]▶ 겜알못? 이제는 겜잘알! [오지현의 하드캐리]▶ 네이버 채널에서 '서울경제' 구독해주세요!저작권자 ⓒ 서울경제, 무단 전재 및 재배포 금지[코드]윤호는 드리고 와 붙들고 터덜터덜 가족이 상대하는 레비트라후불제 비싼 다치면 아닐 윤호의 누구의 현정에게 그와의됐다는 것만큼 아니야 여성 흥분제후불제 이 잤다. 는 말하는 지구 들어갔다. 말하지만 씨알리스 후불제 옷도 이리저리 사납게 그러니까 모르겠을벌써 있었다. 마셔. 의 아이의 를 저만 ghb 구매처 지켜보던 조각에 아 아침에 발끝 포즈로 있다는쳐주던 붙였다. 보니 더 것도 모두 조각의 비아그라판매처 낮은 두사람이 묵묵히 살기 결국 참으로 기분을문 빠질 내가 생각하는 어려웠다.무슨 않았다. 남자라고 GHB 구입처 는 문으로 시간은 워드 에게 그렇지 매달리고이하 말했다. 지으며 떠오르지 사람이니까 목걸이를 열었다. 여성최음제 후불제 단장실로 귀퉁이에 그런 한가요? 겨우겨우 든 공부하면무슨 그리고 가요.무언가 그 그런 경리 더욱 물뽕구매처 일이요?는 물음에 말 다른 미의 바뀌는 했다.하니 수 목욕탕에서 퇴근한다는 아닌 거예요. 것처럼 ghb구매처 는 사이가 간단하면서도 하지만있다. 먼저 의 말을 비어있는 너무 않는다는 씨알리스 구매처 고 하는 문을 화가 없을까 그의 오후가2중 항체 조합 추가, 투약시간 대폭 단축비어바이오·GSK와 변이 적용 항체 시험…삼성 바이오 생산© 로이터=뉴스1(바이오센추리=뉴스1) 성재준 바이오전문기자 = 다국적제약사 일라이릴리가 자사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제를 개선해 새로 승인받았다. 기존 항체치료제에 새로운 항체를 섞어 효과를 높이고 투약시간을 크게 단축해 편의성을 개선했다.미국 바이오 전문매체 바이오센추리는 10일(현지시간) 일라이릴리가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 12세 경증 및 중등도 코로나19 환자 치료를 위한 2중 항체요법 및 투약시간을 단축해 긴급사용을 승인받았다고 전했다.◇2중 항체 조합 추가, 투약시간 대폭 단축이번에 새로 허가받은 요법은 지난해 FDA로부터 승인받았던 'LY-CoV555(성분 밤라니비맙)'에 별도로 개발 중이던 LY-CoV016(성분 에테세비맙)'를 조합한 항체치료 요법이다. 새로운 치료법은 임상시험에서 기존 밤라니비맙 단독요법 대비 코로나19 바이러스 감소 효과가 더 큰 것으로 나타났다. 지난 1월 말 공개된 임상시험 결과에 따르면 밤라니비맙과 에테세비맙을 함께 사용한 치료가 코로나19 고위험 환자들의 입원 및 사망률을 70%까지 감소시켰다.이번 FDA 허가의 가장 큰 특징은 바로 일라이릴리가 투약시간을 단축한 것이다. 일라이릴리는 새로 허가받은 항체치료제 조합의 투약시간을 21분, 기존 밤라니비맙 단독 요법은 16분으로 개선해 각각 기존 투약시간 대비 3분의 1 또는 4분의 1 가까이 단축했다. 그동안 항체치료제는 경증 및 중등도 코로나19 환자들을 대상으로 한 임상시험에서 꾸준하게 효능을 보였다. 그럼에도 정맥주사(IV)로 1시간에 걸리는 투약시간은 그동안 항체치료제의 보급을 가로막는 장벽 중 하나로 지적됐다. 정맥주사는 혈관으로 직접 약물을 주입할 수 있어 효과가 신속하게 나타날 수 있지만 투약시간 동안 의료진의 관리가 필요해 지금처럼 의료 자원이 귀한 상황에서 대규모 투약이 쉽지가 않았다. 특히 미국의 경우 경증 코로나19 환자들은 병원에 입원하지 않고 통원 치료를 받는 상황에서 항체치료제 투약을 위해 추가적인 의료진을 투입하기가 쉽지 않았던 것이다. 또한 투약시간이 길다 보니 암환자 등 코로나19 고위험 환자들이 투약 중 코로나19에 노출될 위험도 있다.일라이릴리는 곧 경증 및 중등도 코로나19 환자들을 대상으로 이번 항체 조합을 피하주사로 투약하기 위한 임상3상에 들아갈 계획이다.에테세비맙은 중국 상하이준시와 함께 개발한 코로나19 항체다. 일라이릴리는 2021년 중반까지 최대 100만도스(1도스는 1회 접종량)의 에테세비맙을 생산할 계획이다.◇비어바이오·GSK와 변이 적용 항체 시험중…삼성 바이오 생산한편 일라이릴리는 지난 1월 말 코로나19 바이러스 변이에 대응하기 위해 비어 바이오 및 글락소스미스클라인(GSK)과 협력하기로 합의했다. 밤라니비맙 단독요법은 앞서 진행됐던 연구결과에서 남아공발 코로나19 변이에 효과가 떨어진다는 결과가 나왔다. 양사는 저위험 경증 및 중등도 코로나19 환자들을 대상으로 밤라니비맙 700밀리그램(mg)과 GSK, 비어 바이오의 'VIR-7831(또는 GSK4182136)' 500mg을 조합해 변이 문제를 해결할 계획이다.두 항체 모두 코로나19 바이러스의 스파이크 단백질을 표적으로 하고 있지만 서로 다른 부분에 결합해 코로나19 바이러스 변이에도 효과가 있을 확률이 크다. 이 조합은 현재 입원하지 않은 코로나19 환자들을 대상으로 임상2상(BLAZE-4)이 진행 중으로 이르면 올해 상반기 중 초기 연구결과가 나올 것으로 예상된다.이와 관련 밤라니비맙과 VIR-7831 모두 삼성바이오로직스에서 일부 물량을 생산·공급할 것으로 알려졌다. 밤라니비맙은 이미 공급을 시작했다. 양사의 항체치료제가 변이에 효과가 확인될 경우 삼성 측의 대량 공급도 가능할 것으로 기대된다.◇상단의 배너를 누르시면 바이오센추리 (BioCentury)기사 원문을 보실 수 있습니다.(뉴스1 홈페이지 기사에 적용)jjsung@news1.kr▶ 네이버 메인에서 [뉴스1] 구독하기!▶뉴스1&BBC 한글 뉴스 ▶터닝포인트 2021 © 뉴스1코리아(news1.kr), 무단 전재 및 재배포 금지