잡티·노화 잡는 '비타민C 화장품', 뭘 골라야 좋을까?
- 작성자
- 가병휘
- 작성일
- 20-05-25 05:46
- 조회
- 973회
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[머니투데이 이은 기자] [[스타일 지식인] 비타민C 화장품, 미백·항산화 기능 쏙…내게 맞는 제품은?]
/사진=게티이미지뱅크Q.> 요즘 들어 얼굴에 잡티가 거뭇거뭇하게 올라오는 것 같아 미백 화장품에 관심이 생겼어요. '비타민C' 성분이 미백 효과가 좋다는데, 종류가 너무 많아 어떤 제품을 골라야 할지 모르겠어요. 비타민C 화장품, 어떤 제품을 고르면 좋은지 알려주세요.
A.> '비타민C'는 잡티 개선을 돕는 미백 화장품의 대표 성분이에요.
피부 잡티를 관리할 땐 멜라닌 색소를 잡는 것이 가장 중요하거든요. 멜라닌 색소가 만들어지는 것을 막고, 이미 만들어진 색소가 잡티가 되는 것을 막는 것이 핵심이에요.
이 두 역할을 톡톡히 하는 것이 바로 '비타민C' 성분이랍니다.
비타민C는 미백 효과 외에도 피부의 묵은 각질을 녹여 칙칙한 피부 톤을 개선하고, 피부 노화를 막는 항산화 효과가 뛰어나 맑고 탄탄한 피부로 가꾸는데 도움을 줘요.
화장품에 사용되는 비타민C 성분은 크게 △순수 비타민C △비타민C 유도체 2가지!
순수비타민C 성분의 특징과 이를 함유한 화장품. (왼쪽부터)클레어스 비타민드롭, 아이오페 더 비타민 C23 앰플, 미샤 비타씨플러스 잡티씨 탄력앰플./사진제공=각 브랜드
흔히 '순수 비타민C'라고 부르는 건 '아스코빅애시드' '엘-아스코빅애시드'라 표기되는 성분이에요. 강력한 피부 미백, 항산화 효과가 특징이죠.
효과가 강력한 대신 열, 공기, 자외선에 취약해 안정성이 떨어지는 것이 단점이에요.
또한 비타민C는 pH가 3.5 산성 상태일 때 가장 흡수가 잘 되기 때문에 피부에 발랐을 때 따가움, 작열감 등 피부 자극이 느껴질 수 있어요.
비타민C 유도체 성분의 특징과 해당 성분을 함유한 미백 화장품. (왼쪽부터)구달 청귤 비타C 잡티 세럼 플러스, 코라오가닉스 노니브라이트 비타민C 세럼, 라네즈 래디언-C 크림/사진제공=각 브랜드
'비타민C 유도체'는 피부 자극이 심하고 불안정한 순수 비타민C의 단점을 보완한 성분이에요.
'아스코빌글루코사이드' '소듐아스코빌포스페이트' '마그네슘아스코르빌포스테이트' '아스코르빌팔미테이트' '에칠아스코빌에텔' 등으로 표기됐다면 비타민C 유도체랍니다.
순수 비타민C에 비해 자극이 적고 안정성이 높은 대신 효능이 떨어질 수 있어요.
순수 비타민C는 피부에 곧장 흡수돼 작용하지만 비타민C 유도체는 피부에 흡수된 뒤 비타민C의 형태로 전환되는 단계를 거치는데, 이때 유도체가 100% 전환되지 않거든요.
━
순수 비타민C와 비타민C 유도체, 두 가지 중 어떤 성분이 더 낫다고 말하기는 어려워요.
갈변되어 효능이 떨어진 순수비타민C 제품을 사용하는 것보다 안정적으로 효능을 제공하는 비타민C 유도체를 사용하는 것이 나을 수도 있기 때문이에요.
김홍식 와인피부과성형외과 원장(피부과 전문의)은 "각 성분의 장단점이 명확한 만큼 자신의 피부 상태에 맞는 성분을 찾는 것이 중요하다"고 말합니다.
김 원장은 "효과만 놓고 본다면 순수 비타민C가 좋지만 피부가 민감한 경우, 비타민C 유도체로 이뤄진 화장품을 추천한다"고 조언했어요.
━
비타민C의 함량이 높다고 해서 효과가 무조건 좋은 것은 아니에요.
순수 비타민C(아스코빅애씨드)의 함량이 20%가 넘어가면 피부 자극이 심해지고 흡수력이 떨어질 수 있다는 사실! 15~20% 농도의 제품을 고르는 것을 추천합니다.
비타민C는 '비타민E'(토코페롤)성분과 함께 사용하면 시너지 효과를 낸다는 사실!
비타민E 성분은 비타민C 흡수를 돕고 효능을 높여요. 비타민C 산화를 방지하고 안정화를 돕기도 하죠.
비타민C 세럼과 비타민E 마스크가 포함된 클레어스 '비타민 듀오', 비타민C와 E 성분이 모두 함유된 이니스프리 트루케어 비타민C 20 앰플/사진제공=클레어스, 이니스프리두 성분이 찰떡궁합을 자랑하는 만큼 뷰티 브랜드들은 비타민C와 비타민E를 함께 사용할 수 있도록 다양하게 제안하고 있어요.
민감성 스킨케어 브랜드 '클레어스'는 순수 비타민C 성분이 담긴 '비타민드롭'과 비타민E 성분의 '비타민 E 마스크'를 패키지로 묶어 '비타민 듀오'로 판매하고 있어요.
이니스프리는 시너지 효과를 내는 비타민C와 비타민E를 모두 함유한 '트루케어 비타민C 20 앰플'을 내놨답니다.
[스타일 지식인]에 질문을 보내주세요. 스타일M이 독자 여러분들의 스타일 관련 궁금증을 해결해드립니다. 패션, 뷰티, 라이프에 관해 평소 궁금했던 것들을 스타일M 이메일(stylem@mt.co.kr)이나 트위터(@stylem_tw), 페이스북(http://facebook.com/OfficialStyleM), 인스타그램(@stylem_official) 메시지로 보내주세요.
이은 기자 iameun@mt.co.kr
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이은 기자 iameun@mt.co.kr
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렘데시비르, 코로나19 환자 완치 도왔다는 임상시험 결과
미 국립보건연구원 주도 실험…전 세계 73개 의료기관 참여
확진자 치사율 줄었지만…실험참가 인원 모자라 입증 어려워
미 식약처, 중증 코로나19 환자에겐 렘데시비르 사용 허가
"렘데시비르, 코로나19 치료제 인정받은 최초 사례"[앵커]
에볼라 치료용으로 개발된 의약품 렘데시비르가 코로나19 환자의 회복 기간을 30%가량 줄이는 효과를 냈습니다.
미국에서는 임상시험 결과를 바탕으로 중증환자에게 렘데시비르를 긴급사용할 수 있게 했는데, 앞으로 코로나19 표준치료제로도 쓰일 수 있을지 주목됩니다.
정현우 기자가 보도합니다.
[기자]
에볼라 치료제로 개발됐지만, 효능이 충분치 않아 시판되지 못한 '렘데시비르'.
최근 실험에서 '렘데시비르'가 코로나19 확진환자의 완치를 도왔다는 임상시험 결과가 나왔습니다.
미국 국립보건연구원이 주도하고 서울대학교병원을 포함해 전 세계 10개국 73개 의료기관이 참여한 실험.
천 명이 넘는 확진자를 모집해 두 그룹으로 나눠, 열흘 동안 한 그룹에는 렘데시비르를, 다른 그룹에는 가짜 약을 투약했습니다.
소금이 든 가짜 약을 받은 환자 521명은 코로나19 완치 판정을 받을 때까지 평균 15일이 걸렸습니다.
그에 비해 렘데시비르를 투약받은 538명의 평균 회복 기간은 11일로 무려 31%나 줄었습니다.
렘데시비르 투약 환자는 부작용 발생 확률도 21%로, 가짜 약 투약 환자보다 6%p가량 낮았습니다.
지금껏 진행된 실험에서 렘데시비르는 치사율도 줄인 것으로 드러났는데, 연구진은 실험참가 인원이 모자라 통계상 유의미한 결과는 아니라고 전했습니다.
사망률이 상대적으로 낮은 코로나19 바이러스의 치사율 감소를 제대로 확인하려면 최소 2천 명은 임상시험에 참여해야 한다는 겁니다.
지난 1일 미국 식약처는 해당 실험을 근거로 긴급한 중증 환자에게 렘데시비르를 사용할 수 있게 했습니다.
서울대학교병원에서 국내 임상시험을 총괄한 오명돈 중앙임상위원회 위원장은 이번 실험을 계기로 렘데시비르가 최초의 코로나19 치료제로 인정받게 됐다고 전했습니다.
치료 효과를 앞으로 개선할 여지가 남아있지만, 렘데시비르가 2세대, 3세대 약물이 나올 토대가 될 것이라고도 전망했습니다.
YTN 정현우입니다.
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렘데시비르, 코로나19 환자 완치 도왔다는 임상시험 결과
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확진자 치사율 줄었지만…실험참가 인원 모자라 입증 어려워
미 식약처, 중증 코로나19 환자에겐 렘데시비르 사용 허가
"렘데시비르, 코로나19 치료제 인정받은 최초 사례"[앵커]
에볼라 치료용으로 개발된 의약품 렘데시비르가 코로나19 환자의 회복 기간을 30%가량 줄이는 효과를 냈습니다.
미국에서는 임상시험 결과를 바탕으로 중증환자에게 렘데시비르를 긴급사용할 수 있게 했는데, 앞으로 코로나19 표준치료제로도 쓰일 수 있을지 주목됩니다.
정현우 기자가 보도합니다.
[기자]
에볼라 치료제로 개발됐지만, 효능이 충분치 않아 시판되지 못한 '렘데시비르'.
최근 실험에서 '렘데시비르'가 코로나19 확진환자의 완치를 도왔다는 임상시험 결과가 나왔습니다.
미국 국립보건연구원이 주도하고 서울대학교병원을 포함해 전 세계 10개국 73개 의료기관이 참여한 실험.
천 명이 넘는 확진자를 모집해 두 그룹으로 나눠, 열흘 동안 한 그룹에는 렘데시비르를, 다른 그룹에는 가짜 약을 투약했습니다.
소금이 든 가짜 약을 받은 환자 521명은 코로나19 완치 판정을 받을 때까지 평균 15일이 걸렸습니다.
그에 비해 렘데시비르를 투약받은 538명의 평균 회복 기간은 11일로 무려 31%나 줄었습니다.
렘데시비르 투약 환자는 부작용 발생 확률도 21%로, 가짜 약 투약 환자보다 6%p가량 낮았습니다.
지금껏 진행된 실험에서 렘데시비르는 치사율도 줄인 것으로 드러났는데, 연구진은 실험참가 인원이 모자라 통계상 유의미한 결과는 아니라고 전했습니다.
사망률이 상대적으로 낮은 코로나19 바이러스의 치사율 감소를 제대로 확인하려면 최소 2천 명은 임상시험에 참여해야 한다는 겁니다.
지난 1일 미국 식약처는 해당 실험을 근거로 긴급한 중증 환자에게 렘데시비르를 사용할 수 있게 했습니다.
서울대학교병원에서 국내 임상시험을 총괄한 오명돈 중앙임상위원회 위원장은 이번 실험을 계기로 렘데시비르가 최초의 코로나19 치료제로 인정받게 됐다고 전했습니다.
치료 효과를 앞으로 개선할 여지가 남아있지만, 렘데시비르가 2세대, 3세대 약물이 나올 토대가 될 것이라고도 전망했습니다.
YTN 정현우입니다.
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